超标40倍！昆山紧急下架召回，快看你有没有买过
昆山这些超市、饭店、摊位
刚刚，官方发重要通报！
有食品检出超标40倍！
根据《中华人民共和国食品安全法》、《食品安全抽样检验管理办法》等规定，现将我市近期食品安全抽检监测相关信息公告如下：
本次抽检，涉及粮食加工品、豆制品、餐饮食品、食用农产品4大类共264批次样品。其中合格样品259批次，问题样品5批次。
5批次问题产品具体情况如下：
（一）昆山金日鲜生鲜超市有限公司销售的黄豆芽，购进日期为2022-09-20，6-苄基腺嘌呤(6-BA)检出值为40.6μg/kg，标准规定不得检出。检验机构为中检科（上海）测试技术有限公司。
（二）昆山市陆家镇农家小院饭店富华路分店提供使用的碗（陶瓷），购进日期为2022-09-16，大肠菌群检出值为检出，标准规定不得检出。检验机构为江苏国测检测技术有限公司。
（三）昆山市陆家镇章宏光禽经营部销售的鸭肉，购进日期为2022-09-09，五氯酚酸钠(以五氯酚计)检出值为3.9μg/kg，标准规定不得检出。检验机构为通标标准技术服务（上海）有限公司。
（四）昆山市巴城镇华夏时代生活超市东塘街店销售的黄豆芽，购进日期为2022-09-20，6-苄基腺嘌呤(6-BA)检出值为39.0μg/kg，标准规定不得检出。检验机构为中检科（上海）测试技术有限公司。
（五）昆山市张浦镇金小妹食用农产品摊销售的三黄鸡，购进日期为2022-09-16，尼卡巴嗪检出值为520μg/kg，标准规定≤200μg/kg。检验机构为通标标准技术服务（上海）有限公司。
对抽检中发现的不合格食品，市市场监管局立即组织开展处置工作，查清产品流向，采取下架召回不合格产品等措施控制风险；对违法违规行为，依法依规处理。
食品安全举报电话：12345、12315。
6-苄基腺嘌呤(6-BA)、
大肠菌群、五氯酚酸钠(以五氯酚计)
都是标准规定不得检出
可想而知，对人体危害有多大
人体过量摄入6-苄基腺嘌呤，会刺激皮肤黏膜，损伤食道和胃黏膜，引起恶心、呕吐等症状。
若使用被大肠菌群污染的餐饮具，可能会引起人体腹泻、肠胃感染等不适的症状。
长期食用检出五氯酚酸钠的食品，可能会对人体的肝、肾及中枢神经系统造成损害。
发现食品安全问题后
相关部门立即采取下架召回等措施
并开展处置工作
与此同时
官方对早前抽查出的不合格食品
核查处置情况也进行了通告
昆山市市场监督管理局
不合格食品核查处置情况通告
（2023年第2期）
苏州市市场监管局发布的《关于公布苏州市级食品安全监督抽检信息的公告》（2022年第36期、第40期、第41期），涉及我市部分经营单位。现将不合格食品核查处置情况公告如下：
一、鳊鱼
（一）抽检基本信息。《公告》（2022年第41期）涉及昆山千灯润平商业有限公司经营的鳊鱼，恩诺沙星项目不符合国家标准规定。检验机构为南京海关动植物与食品检测中心。
（二）核查处置情况。经查，造成该批次产品不合格原因为养殖环节问题。当事人履行了进货查验义务，不合格产品无法通过进货查验来发现，昆山市市场监督管理局依据相关法律法规对当事人免予处罚。
二、桔子
（一）抽检基本信息。《公告》（2022年第36期）涉及昆山市淀山湖镇多嘟超市经营的桔子，2,4-滴和2,4-滴钠盐项目不符合食品安全国家标准规定。检验机构为南京海关动植物与食品检测中心。
（二）核查处置情况。经查，造成该批次产品不合格原因为供货商问题。当事人履行了进货查验义务，不合格产品无法通过进货查验来发现，昆山市市场监督管理局依据相关法律法规对当事人免予处罚。
三、老姜（干姜）
（一）抽检基本信息。《公告》（2022年第40期）涉及昆山千灯润平商业有限公司经营的老姜（干姜），噻虫胺、噻虫嗪项目不符合国家标准规定。检验机构为南京海关动植物与食品检测中心。
（二）核查处置情况。经查，造成该批次产品不合格原因为供货商问题。当事人履行了进货查验义务，不合格产品无法通过进货查验来发现，昆山市市场监督管理局依据相关法律法规对当事人免予处罚。
以下这些东西如果你家也有
赶紧扔！
美国食品和药物管理局日前警告，一款由印度药企生产的眼药水可能导致细菌感染，造成失明甚至死亡，该机构呼吁消费者不要购买并立即停止使用。生产企业已采取召回措施。
截至1月31日，美国疾控中心确认12个州共55名患者感染了绿脓杆菌的一种罕见耐药菌株，患者的血液和肺部等出现感染情况。部分患者需住院接受治疗，至少5名患者永久性失明，华盛顿州还有一名患者因血液感染死亡。美国疾控中心表示，上述菌株对普通抗生素具有抗药性，只有一种较新的抗生素对这一菌株可能起作用。流行病学和实验室研究显示，感染病例均与使用一款名为Artificial Tears的眼药水相关。
这款眼药水是人工泪液，用于润滑眼球。专家称，眼睛通过泪管与鼻腔相连，细菌可以从眼睛进入鼻腔，再进入血液等身体其他组织或部位。
美国药管局表示，生产眼药水的印度全球制药医疗保健有限公司存在生产不规范问题，包括微生物检测措施不足、包装不符合卫生要求等。药管局已给予这家企业警告，禁止这款眼药水进入美国市场。药管局对这家公司生产的另外一款眼药水发布了同样警告。
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针对不合格产品
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根据《化妆品监督管理条例》《化妆品生产经营监督管理办法》，国家药监局要求北京、河北、吉林、黑龙江、上海、江苏、浙江、山东、广东、广西、云南省（市）药品监督管理部门对上述56批次不符合规定化妆品涉及的注册人、备案人、受托生产企业、境内责任人依法立案调查，责令相关企业立即依法采取风险控制措施并开展自查整改；各省（区、市）药品监督管理部门责令相关化妆品经营者立即停止经营上述化妆品，依法调查其进货查验记录等情况，对违法产品进行追根溯源；发现违法行为的，依法严肃查处；涉嫌犯罪的，依法移送公安机关。
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